Noticias ELA Región de Murcia

Decálogo Primer Informe Aplicación Ley ELA en España

Primer Informe sobre el Estado de Implementaciónde la Ley ELA en España Decálogo Primer Informe Aplicación Ley ELA en EspañaDescarga

Día Mundial de la ELA: vivir con urgencia, reclamar con dignidad

Vivir con ELA es vivir con una urgencia permanente. Para las personas afectadas por Esclerosis Lateral Amiotrófica y para sus familias, el tiempo no es un concepto abstracto. El tiempo marca la diferencia entre recibir un apoyo a tiempo o llegar tarde. Entre contar...

ELA Región de Murcia celebra el Día Internacional de la ELA con el estreno de “El aleteo de las libélulas” y una concentración en Murcia

El próximo domingo 21 de junio de 2026, coincidiendo con el Día Internacional de la ELA, Murcia acogerá una jornada especial de visibilidad, reflexión y apoyo a las personas que conviven con la Esclerosis Lateral Amiotrófica, sus familias y cuidadores. Desde ELA...

BAILEMOS POR LA VIDA – ALHAMA

La danza vuelve a convertirse en esperanza. La emoción vuelve a subir al escenario. Y juntos, volvemos a bailar por una causa que nos une a todos. 📍 Esta vez, Alhama será el lugar donde el arte y la solidaridad se dan la mano. 💃 Una gala única donde cada paso, cada...

Nueva Ley ELA: un paso adelante en derechos, cuidados y dignidad

El Boletín Oficial del Estado (BOE) ha publicado el Real Decreto-ley 11/2025, una normativa que supone un avance histórico en la protección de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades de alta complejidad y curso irreversible. Esta ley...

Carrera Solidaria Contra la ELA 2025

Un paso más cerca de la esperanza La gran cita anual que une deporte y solidaridad vuelve el domingo 5 de octubre de 2025. La Carrera Solidaria Contra la ELA, impulsada por la Fundación Eurocaja Rural, celebra su 13.ª edición con la misma misión que la vio nacer:...

Subvención publicada en el BOE  10 millones de euros para cuidados especializados de los afectados de ELA en fases avanzadas 

Esta semana pasada, se ha publicado en el Boletín Oficial del Estado el Real Decreto que regula “la concesión directa de una subvención de 10 millones de euros al Consorcio Nacional de Entidades de ELA (ConELA) para la mejora de la calidad de vida de las personas...

COMUNICADO URGENTE – LLAMAMIENTO AL PAÍS POR LA LEY ELA

Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA)14 de julio de 2025 El próximo 31 de octubre, el Ministerio de Derechos Sociales presentará ante lascomunidades autónomas el Plan de Despliegue de la Ley ELA en el marco delConsejo Territorial que puede marcar un...

Manifiesto de todas las entidades que formamos ConELA, Confederación Nacional de Entidades de ELA. 

La ELA no espera. Las promesas no curan. La financiación salva vidas.   Hace siete meses celebrábamos una conquista histórica: la aprobación unánime de la Ley ELA en el Congreso. Una ley que no fue un regalo, sino el fruto de la lucha de personas enfermas,...

Reunión con el Consejero de Salud para avanzar en la lucha contra la ELA

El pasado 4 de marzo de 2025, nos reunimos con el Consejero de Salud, D. Juan José Pedreño Planes, para trasladarle las necesidades urgentes de los pacientes de ELA y sus familias. Durante el encuentro, el Consejero mostró su empatía y compromiso, tomando nota de...